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2022
11-26

大家對生物鏈霉親和素了解多少呢？
生物鏈霉親和素是與親和素(avidin下稱AV)有相似生物學特性的一種蛋白質，是streptomycesavidinii菌的分泌物，其分子量及結合生物素的能力與雞蛋清中的親和素相似，等電點6.0，非特異性結合遠比親和素低。生物鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66KDa。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合，兩者之間的親和力極為強烈，鏈霉親和素-生物素復合物的解離常數處于10mol/L數量級，這一性質常用于分子生物學用途。其中一條完整的SA肽鏈中有159個氨基酸殘基...
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2022
11-23

如何選擇合適的HIS標簽抗體？這就來揭曉
His標簽抗體是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽，專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢，是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標簽融合表達蛋白的表達、細胞內定位，以及純化、定性或定量檢測His融合表達蛋白等。然而，目前商品化His-tag的單克隆抗體(mAb)種類不多，且價格也十分昂貴。如何選擇合適的His標簽抗體...
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2022
11-17

淺析熒光抗體技術檢測基本原理
某些熒光物質在一定條件下，羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結合。又不影響抗原與抗體的特異性結合。用熒光抗原或熒光抗體對待檢標本染色后，在熒光顯微鏡下觀察，可看到發出熒光的抗原抗體復合物。作為蛋白質標記用的熒光物質需具備如下條件：①有與蛋白質分子形成穩定共價鍵的化學基團，但不形成有害產物；②熒光效率高，與蛋白質結合的需要量少；③結合物在一般條件下穩定，結合后又不影響免疫活性；④作為組織學標記，結合物的熒光必須與組織的自發熒光有良好的反襯；⑤結合程序簡單，...
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2022
11-12

熒光抗體操作過程為何要避光？
熒光抗體操作過程為何要避光？(1)生物化學反應需要酶的催化作用，所以熒光素在熒光素酶和ATP等物質的參與下可進行反應發出熒光.ATP是生命活動能量的直接來源，發光強度與ATP的含量成正比，所以根據發光強度可以計算出生物組織中ATP的含量。(2)影響酶活性的外界因素有溫度和pH，其中維持溶液pH的相對穩定時常常使用緩沖液.分光光度計反應室內發生的能量轉換是ATP中活躍的化學能轉化為光能。(3)熒光素酶濃度不同，但發光強度相同，由于受ATP數量限制，發光強度也不再增加。(4)每個...
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2022
11-7

產品上新┃AbBy Fluor®抗體標記試劑盒助您輕松穩“熒”
是否還在為找不到合適的熒光抗體而發愁？是否還在為繁瑣的標記步驟而心煩意亂？是否還在為昂貴的熒光抗體價格而無可奈何？Bioss熒光素抗體標記試劑盒讓您輕松穩“熒”。背景資料免疫熒光標記技術(ImmunofluorescenceTechnique)是近年發展起來的一門廣泛用于現代生物學的新興技術，通過化學方法將熒光素與特異性抗體共價結合，形成熒光素-蛋白質結合物，即熒光標記抗體，不僅保留了抗體活性，同時還具有熒光素的示蹤作用，當與其相對應的抗原起反應時，在熒光顯微鏡下就可以看見發...
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2022
11-7

生化檢測試劑盒丨買二贈一
Bioss（博奧森）于2001年在北京成立，是一家擁有自主品牌，集免疫學科研試劑研發、生產、銷售為一體的國家高新技術企業。作為一家抗體及相關產品的生產商和供應商，公司現擁有一抗近20000種，涵蓋人蛋白靶點14000萬多個、二抗100+種、標記抗體近40萬種、蛋白與多肽近20000種、ELISA試劑盒300+種、常用試劑2000+種、生化試劑盒300+種。特色產品有特異磷酸化抗體及熒光標記抗體。此外，公司還提供完善的單/多克隆抗體制備、標記、重組蛋白、多肽合成及各項免疫學檢測...
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2022
10-24

來看看生化檢測試劑盒都可以用來檢測什么？
生化檢測試劑盒利用高度特異性的酶代謝果糖的酶促機制，然后使用顯影劑產生可在570nm處可定量的顯色信號。該測定顯示果糖超過葡萄糖和其他糖（單糖和多糖）的超過100倍的特異性。該方法適用于一系列生物和烹飪樣品，并可檢測低于0.1納摩爾（15納克）果糖。生化檢測試劑盒測定的果糖是一種在許多食物中都存在的單糖，和葡萄糖，半乳糖并稱三種最重要的血糖。果糖是最甜的天然糖，估計是蔗糖的兩倍，盡管它的血糖指數比蔗糖和葡萄糖低得多。由于這些原因，果糖已被研究作為食品甜味劑，其下游代謝效應具有...
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2022
10-20

對于熒光抗體的反應過程，有何規律？
熒光抗體在使用前應加以鑒定，鑒定指標記包括效價及熒光素與蛋白質的結合比率，抗體效價可以用瓊脂雙擴散法進行滴定，效價大于1:16者較為理想，熒光素與蛋白質結合比率（F/P）的測定和計算的基本方法是：將制備的熒光抗體稀釋至A2801≈1.0，分別測讀A280（蛋白質特異吸收峰）和標記熒光素的特異吸收峰，按公式計算。F/P值越高，說明抗體分子上結合的熒光素越多，反之則越少，一般用于固定標本的熒光抗體以F/P＝1.5為宜，用于活細胞染色的以F/P＝2.4為宜。熒光抗體工作濃度的確定方...
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